Nombre Parcourir:0 auteur:Éditeur du site publier Temps: 2023-11-30 origine:Propulsé
2.1 Utilisation prévue
La sonde endotrachéale à usage unique (appelée ' sonde endotrachéale'), principalement pour les patients nécessitant une anesthésie à long terme ou répétée, une ventilation artificielle et une respiration assistée. Le produit est fabriqué en PVC, dont la résistance à la flexion est meilleure que celle du tube endotrachéal standard dans l'application clinique. Il est plus doux en contact avec la muqueuse des patients, ce qui peut être efficace pour réduire les dommages et les souffrances causés aux patients lors d'intubations multiples. Il peut être utilisé pendant sept jours sous soins normaux, la méthode d'utilisation est la même avec une sonde endotrachéale standard. En raison de la paroi de Le tube endotrachéal est doté d'un ressort en acier inoxydable intégré, la capacité de flexion et de dégonflage plat a été grandement améliorée, éliminant ainsi le risque d'étouffement dû au pliage du tube et gardant les voies respiratoires dégagées et gagnant plus de temps pour les premiers secours.
La sonde endotrachéale est principalement utilisée pour l'insertion clinique dans la trachée par la cavité buccale ou nasale, établissant ainsi un passage respiratoire.
3.2.1 En fonction des besoins cliniques, choisissez les spécifications du modèle approprié de sonde endotrachéale.
3.2.2Retirez l'emballage individuel, sortez le produit.
3.2.3Avant l'intubation, vérifiez la sonde endotrachéale si son système d'injection d'air est lisse et intact.
3.2.4Placer la sonde endotrachéale dans les voies respiratoires du patient.
3.2.5 Connexion du circuit respiratoire, régulation du volume d'oxygène et fixation de la sonde endotrachéale avec le support après le test de ventilation.
3.2.6Lors de l'utilisation, le produit doit utiliser un tampon dentaire en même temps.
3.3.1 Ce produit est un produit jetable, interdit la réutilisation et l'utilisation des produits périmés, lisez attentivement les instructions avant utilisation ;
3.3.2 Ce produit est uniquement destiné à une utilisation opérationnelle par le personnel infirmier ;
3.3.3 Le produit contient du DEHP.Enceinte, les enfants utilisent avec prudence.
3.3.4 Le produit est stérilisé par ETO, utilisation interdite si l'emballage est endommagé ;
3.3.5 Après utilisation, le produit et l'emballage doivent être éliminés conformément aux exigences hospitalières ou environnementales ;
3.3.6 Lorsque vous procédez à l'aspiration à partir de la sonde endotrachéale, choisissez une taille de cathéter d'aspiration appropriée, le diamètre extérieur du cathéter d'aspiration est basé sur la moitié du diamètre intérieur de la sonde endotrachéale.
3.3.7 Lors de l'aspiration à partir du tube endotrachéal, celui-ci doit être déplacé et tourné le tube d'aspiration pour ne pas aspirer une position pendant une longue période de temps.
