Nombre Parcourir:0 auteur:Éditeur du site publier Temps: 2023-12-11 origine:Propulsé
A Analyseur d'hématologie (CBC), également connu sous le nom d'analyseur de cellules hématologiques (CBC), d'hémocytomètre, de compteur de cellules sanguines, etc., est l'un des instruments les plus largement utilisés dans les appareils de laboratoire d'essais cliniques hospitaliers.Avec le développement rapide de la technologie informatique ces dernières années, la technologie d'analyse des analyseurs d'hématologie (CBC) va également des triades aux quintiles, de la 2D à la 3D, et nous notons également que les quintuples des analyseurs de laboratoire modernes utilisent bon nombre des mêmes techniques. comme les cytomètres en flux très avancés d'aujourd'hui, tels que la technologie de détection de lumière diffusée, la technologie de flux de gaine, la technologie laser, etc. Cet article se concentre sur les méthodes de détection et les applications de l'analyseur d'hématologie (CBC) et des instruments analytiques.
Voici la liste du contenu :
l Volume, conductance, diffusion laser (VCS).
l Technologie de détection combinée de l'impédance électrique, de la radiofréquence et de la cytochimie.
Il s'agit de la méthode d'analyse classique adoptée par l'analyseur Hematology Analyser (CBC), qui intègre trois techniques de détection physique pour effectuer une analyse multiparamétrique des cellules dans leur état naturel et primitif.Cette méthode est également connue sous le nom d’analyse de volume, de conductance et d’analyseur hématologique à diffusion laser (CBC).Dans cette technique, un agent de lyse des globules rouges est ajouté à l'échantillon pour dissoudre les globules rouges, puis un stabilisant est ajouté pour neutraliser l'effet de l'agent de lyse des globules rouges, de sorte que la surface des globules blancs, le cytoplasme, et le volume cellulaire reste stable.Ensuite, les cellules ont été poussées dans la cellule de cytométrie en flux par la technique de flux en gaine et détectées par les trois techniques de l'instrument VCS.
Il existe quatre systèmes de détection différents dans ce type d'instrument.Les échantillons sont traités avec des techniques spéciales de coloration cellulaire, puis des techniques RF et DC sont appliquées pour classer et compter les globules blancs.Il adopte les quatre systèmes de détection suivants.Le premier est le système de détection des éosinophiles, qui utilise l’impédance électrique pour compter.Les analyseurs d'hématologie (CBC) sont partiellement mélangés à l'agent hémolytique du nombre d'éosinophiles après la division du sang par le diviseur de sang.L'agent hémolytique spécifique provoque la lyse ou l'atrophie de toutes les cellules, à l'exception des éosinophiles.Ce liquide contenant des éosinophiles intacts a gêné le décompte des circuits.Ensuite, il y a le système des basophiles, qui détecte le même principe que les éosinophiles, sauf que son agent hémolytique ne peut retenir les basophiles que dans l'Hematology Analyser (CBC).Vient ensuite le système de détection de la lymphe, des monocytes et des granulocytes.Le système adopte la méthode de détection combinée de l'impédance électrique et de la radiofréquence et utilise un agent hémolytique plus doux, qui a peu d'effet sur la morphologie nucléaire et cellulaire.Il y a des émetteurs CC et haute fréquence sur les électrodes intérieures et extérieures.Étant donné que le courant continu ne peut pas atteindre le cytoplasme et le nucléoplasme et que l'énergie RF de l'analyseur d'hématologie (CBC) pénètre dans la cellule pour mesurer la taille nucléaire et le nombre de particules, le nombre et le niveau de ces deux signaux d'impulsion différents reflètent globalement le nombre de cellules, taille (DC) et densité nucléaire et particulaire (RF).Étant donné que les lymphocytes, les monocytes et les granulocytes sont très différents en termes de taille, de contenu cytoplasmique, de morphologie nucléaire et de densité, leurs proportions peuvent être obtenues par numérisation.Enfin, il existe le système naïf de détection de cellules, qui utilise également l’impédance électrique pour compter.Le principe est que les cellules naïves possèdent moins de lipides que les cellules matures.Après avoir ajouté des acides aminés sulfurés à la suspension cellulaire, en raison de l'occupation différente des lipides, davantage d'acides aminés sulfurés sont liés aux cellules immatures qu'aux cellules matures, et ils sont plus résistants aux agents hémolytiques.Par conséquent, il peut conserver intacte la forme des cellules immatures et dissoudre les cellules matures, qui peuvent être détectées par la méthode d’impédance.
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